Identification de la substance

ALBENDAZOLE

Identification de la substance

Ensemble des dénominations

Classes Chimiques

• 
  BENZIMIDAZOLE
  
• 
  CARBAMATE
  

Proprietés Pharmacologiques

1. 
   ANTIPARASITAIRE (principale certaine)
   Dans l'échinococcose alvéolaire, est principalement parasitostatique:
   - Int J Parasitol 1990:20:83-86
   
2. 
   ANTHELMINTHIQUE (principale certaine)
   

Mécanismes d'action

1. 
   principal
   Probablement identique aux autres anti-helminthiques dérivés du benzimidazole (mebendazole, flubendazole), qui agiraient par inhibition irréversible de la capture du glucose par le parasite.
   

Effets Recherchés

1. 
   ANTHELMINTHIQUE (principal)
   

Indications Thérapeutiques

1. 
   OXYUROSE (principale)
   Référence :
   - N Engl J Med 1996;334:1178-1194.
   
2. 
   ASCARIDIASE (principale)
   Référence :
   - N Engl J Med 1996;334:1178-1194.
   Administration intracanalaire en cas d'ascaridiase biliaire:
   - Am J Gastroenterol 1997;92:1531-1533.
   
3. 
   ANKYLOSTOMIASE (principale)
   
4. 
   ANGUILLULOSE (principale)
   
5. 
   TRICHOCEPHALOSE (principale)
   Référence :
   - N Engl J Med 1996;334:1178-1194.
   
6. 
   KYSTE HYDATIQUE (principale)
   Essai randomisé positif :
   - Gastroenterology 1993;104:1452-1459.
   Effet confirmé par un essai randomisé sur 36 cas :
   - Lancet 1993;342:1269-1272.
   Réduirait la viabilité des kystes en cas d'administration dans les 3 semaines précédant l'intervention :
   - Eur J Gastroenterol Hepatol 1996;8:877-879.
   Autres références :
   - Lancet 1983;2:652.
   - JAMA 1985;253:2053-2057.
   - N Engl J Med 1996;334:1178-1194.
   Prévention de l'hydatidose péritonéale :
   - Gastroenterology 1992;39:424-426.
   Autre référence :
   - N Engl J Med 1996;334:1178-1194.
   Essai contrôlé non randomisé: l'association praziquantel et albendazole serait plus efficace que l'albendazole seul:
   - Hepatogastroenterology 1998;45:1690-1694.
   
7. 
   ECHINOCOCCOSE ALVEOLAIRE (à confirmer)
   Stabilisation des lésions dans les 2/3 des cas:
   -Int J Parasitol 1990:20:83-86
   Référence :
   - N Engl J Med 1996;334:1178-1194.
   Echinococcose alvéolaire hépatique : traitement de la maladie résiduelle après traitement chirurgical (étude pilote) :
   - Hepatology 1997;25:528-531.
   
8. 
   CYSTICERCOSE (à confirmer)
   Efficacité discutée dans les cysticercoses cérébrales :
   - Arch Intern Med 1995;155:1982-1988.
   Autre référence :
   - N Engl J Med 1996;334:1178-1194.
   
9. 
   GIARDIASE (secondaire)
   Référence :
   - N Engl J Med 1996;334:1178-1194.
   
10. 
    FILARIOSE (principale)
    
11. 
    FILARIOSE DE BANCROFT (principale)
    L'association d'albendazole et d'ivermectine est plus efficace que chaque substance prise séparément ou que le placebo en cas de filariose à Wucheria Bancrofti: essai randomisé positif:
    - Lancet 1997;350:480-484.
    
12. 
    DIARRHEE REFRACTAIRE (à confirmer)
    Serait efficace en première intention dans les diarrhées réfractaires chez les patients africains infectés par le VIH (essai randomisé positif portant sur 174 patients) :
    - BMJ 1996;312:1187-1191.
    
13. 
    TRICHINOSE (à confirmer)
    Essai randomisé versus pyrantel chez des enfants asymptomatiques. Une dose de 400 mg/j d'albendazole serait la plus efficace, mais pourrait être associée à une altération de la croissance :
    - Lancet 1998;352:1080-1081.
    - Lancet 1998;352:1103-1108.
    

Effets secondaires

1. 
   VOMISSEMENT (CERTAIN TRES RARE)
   
2. 
   COLITE PSEUDOMEMBRANEUSE (A CONFIRMER )
   Un cas décrit :
   - Am J Gastroenterol 1996;91:1453-1454.
   
3. 
   NAUSEE (CERTAIN TRES RARE)
   
4. 
   DIARRHEE (CERTAIN TRES RARE)
   
5. 
   VERTIGE (CERTAIN TRES RARE)
   
6. 
   ALOPECIE (A CONFIRMER )
   un cas (cessation à l'arrêt du traitement) :
   - Int J Dermatol 1990;29:669-670.
   
7. 
   SYNDROME DE STEVENS-JOHNSON (A CONFIRMER )
   Un cas après 15 jours de traitement:
   - Acta Derm Venereol 1997;77:411.
   
8. 
   PURPURA THROMBOPENIQUE (A CONFIRMER )
   Un cas décrit:
   - Ann Pharmacother 1998;32:842.
   
9. 
   RETARD DE CROISSANCE (A CONFIRMER )
   Après traitement de 3 fois 3 jours, à 400 mg/jour:
   -Lancet 1998;352:1103-1108.
   
10. 
    TRANSAMINASES(AUGMENTATION) (CERTAIN )
    Dans 3 à 16% des cas:
    - Presse Méd 1989;18:83
    

Effets sur la descendance

1. 
   TERATOGENE CHEZ L'ANIMAL
   Etudes faites chez le rat et le lapin .
   De nombreux dérivés du benzimidazole présentent de propriétés embryoléthales, tératogènes et foetotoxiques:
   - Therapie 1976;31:505-515.
   

Pharmaco-Dépendance

1. 
   NON
   

Contre-Indications

1. 
   GROSSESSE
   Tératogène chez l'animal.
   

Voies d'administration

Posologie et mode d'administration

Pharmaco-Cinétique

Bibliographie

Spécialités

Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités françaises suivantes :

• 
  ESKAZOLE 400 mg comprimés pelliculés (Hôp)
  
• 
  ZENTEL 0.4 g/10 ml suspension buvable (Cond. D.O.M. et T.O.M.)
  
• 
  ZENTEL 400 mg comprimés pelliculés
  

Principe actif présent en constituant unique dans les spécialités étrangères suivantes :

• 
  ALBEN-TREX (AMERIQUE CENTRALE)
  
• 
  ALBENDAMIN (AMERIQUE CENTRALE)
  
• 
  ESKAZOLE (JAPON)
  
• 
  FORCED (COREE DU SUD)
  
• 
  JINABEN (COREE DU SUD)
  
• 
  NADOXIN (VENEZUELA)
  
• 
  ROTOPAR (COLOMBIE)
  
• 
  SOSTRIL (VENEZUELA)
  
• 
  TARGAN (COLOMBIE)
  
• 
  TWOENTAL (COREE DU SUD)
  
• 
  VALBAZEN (ANGLETERRE)
  
• 
  VERMITEL (COLOMBIE)
  
• 
  XADEN (COLOMBIE)
  
• 
  ZENTAONE (COREE DU SUD)
  
• 
  ZENTEL (ITALIE)
  
• 
  ZENTEL (SYRIE)
  
• 
  ZENTEL (BRESIL)
  
• 
  ZOLBEN (BRESIL)