Année 2015-2016 Demande d’allocation doctorale
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 Année 2015-2016 - Demande d’allocation doctorale ED Santé, Sciences Biologiques et Chimie du Vivant (SSBCV) n°549 1. Informations administratives : Nom de l’encadrant responsable de la thèse : Emilie Munnier Unité : EA6295 Nanomédicaments et Nanosondes Equipe (si unité multi-équipes): Email de l’encadrant : emilie.munnier@univ-tours.fr Co-encadrant éventuel : Stephanie David et Emilie Allard-Vannier 2. Titre de la thèse : Nanovectorisation de siRNA pour le traitement du cancer du sein triple négatif 3. Résumé : Contexte scientifique : Il existe au moins quatre différents sous-groupes du cancer du sein, le cancer le plus répandu chez la femme. Les cancers du sein triple négatifs (TNBC, 15 – 20% des cancers mammaires) sont définis par un manque d’expression des récepteurs d’estrogène (ER), de progestérone (PR) et de HER2 (human epidermal growth factor receptor 2), conduisant à des options de traitements limitées (den Hollander et al., Front. Oncol., 2013). Dans ces formes de cancer du sein, la synthèse de protéines est dérégulée. Les petits ARN interférents (short interfering RNAs, siRNAs) peuvent inhiber la synthèse de protéines spécifiques en utilisant le mécanisme d’ARN interférence (ARNi) et sont donc un outil thérapeutique prometteur (Kim et al., Nat. Rev. Genet, 2007). Cependant, l’administration des siRNA in vivo nécessite une mise en forme galénique permettant (i) une protection par rapport à leur dégradation dans le sang et (ii) favorisant l’accessibilité aux compartiments cytoplasmiques. Pour relever ces défis, nous avons développé des nanovecteurs magnétiques de siRNA (MSN) (David et al., Int. J. Pharm., 2013) montrant une transfection efficace des siRNA in vitro et détectables en IRM in vivo. La taille (environ 100nm) et la surface neutre des MSN permettent une administration par voie I.V. Actuellement ces vecteurs sont étudiés pour le traitement ciblé du cancer du sein HER2+ (projet INCa, PAIR Sein 2014). Dans le cas de cellules triples négatives, la nanovectorisation intratumorale des siRNA in vivo peut être améliorée en utilisant la synergie entre l’effet EPR (enhanced permeability retention effect (Maeda, Adv. Enzyme Reg., 2001)), la rétention magnétique/magnétoporation (Gautier et al., J. Biomed. Nanotechnol., 2015) et l’utilisation de peptides membranotropes (cell penetrating peptides (CPPs) (Galdiero et al., Biochim. Biophys. Acta, 2015; Perillo et al. Int. J. Pharm., 2015). Objectifs de thèse: L’objectif de ce projet de thèse est d’étudier le potentiel de la thérapie du cancer du sein triple négatif utilisant des nouveaux nanovecteurs magnétiques de siRNA fonctionnalisés avec des CPP (MSN-CPP). Ce programme de recherche inclut :
Méthodologie : Des séquences de siRNA vectorisés seront utilisées seules ou en combinaison sur les cellules MDA-MB-231 afin d’inhiber l’expression de : (i) la cycline B1 (régulation du cycle cellulaire), (ii) la survivine (survie cellulaire) et (iii) CXCR4 (croissance tumorale, neovascularisation, dissémination métastatique et résistance thérapeutique) (Resnier et al., Biomat., 2013 ; Cojoc et al. Onco Targets and Therapy, 2013). La viabilité des cellules, l’expression des protéines et des ARNm au niveau cellulaire et tissulaire seront analysés par différentes techniques : test MTT, Western Blot et rtPCR. Les mécanismes de délivrance des siRNA seront étudiés par microscopie confocale et cytométrie en flux. L’étude comprendra également l’évaluation de l’inhibition de la croissance tumorale en corrélation avec la biodistribution des nanovecteurs et des siRNA in vivo (IRM et imagerie optique par fluorescence proche infrarouge, bioluminescence). |
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