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![]() Quelle formule faut-il entrer dans la cellule B3 et recopier vers le bas ?
Calculer ; ; et . Exprimer en fonction de puis exprimer en fonction de .
A l’aide des deux méthodes suivantes, répondre à la question posée en expliquant votre démarche et en joignant les fichiers (algorithme et tableau excel).
Compléter l’algorithme pour qu’il puisse donner une réponse à la question posée. ![]() Conclusion: quand la première cellule cancéreuse est-elle apparue ? (donner la réponse en périodes puis en semaines puis en années)
Commentaire : Dans cette activité, la résolution de l’inéquation ![]() Activité 2 : Efficacité des traitements par chimiothérapie Les traitements par chimiothérapie détruisent les cellules cancéreuses mais aussi des cellules saines. Il est donc nécessaire de laisser un temps de repos entre deux traitements. On suppose qu’immédiatement après l’administration d’un médicament A, il ne reste plus que 40% des cellules cancéreuses (60% ont été détruites). Le coefficient quantifie l’efficacité du médicament A. Le temps de repos habituellement pratiqué est de trois semaines. Au cours de cette phase de repos, la tumeur recommence à croître. La croissance de la tumeur pendant les trois semaines sans traitement est propre à chaque cancer. Le nombre de cellules est multiplié par un coefficient lié au temps de doublement de la tumeur T. Par exemple pour le cancer du sein , pour le cancer du colon , pour certains lymphomes (on a précisément , progression en 3 semaines d’une tumeur qui double en T semaines)
En réalité, dans la plupart des traitements, une proportion des cellules malignes qui n’ont pas été éradiquées par le médicament devient résistante à celui-ci. Dans l’exemple choisi, après chaque administration du médicament A, 40 % des cellules sensibles au traitement le demeurent, et parmi les 60% autres, 1 % des cellules deviennent résistantes et 99 % sont détruites. Au cours de la phase de repos, les cellules survivantes se multiplient en transmettant respectivement les caractères de sensibilité et de résistance.
Pour limiter le phénomène de résistance au médicament A, on administre, en même temps que le médicament A, un médicament B qui ne détruit que les cellules résistantes à A. On suppose qu’après l’administration du médicament B, 50 % des cellules résistantes ont été détruite. Le coefficient quantifie l’efficacité du médicament B.
Prolongement possible : On peut étudier l’efficacité du traitement par l’administration couplée des 2 médicaments en fonction des coefficients d’efficacité et des médicaments A et B administrés et du coefficient de prolifération de la tumeur ![]() Activité 3 : Evolution de la taille d’une tumeur cancéreuse Modèle mathématique de Gompertz Tout cancer débute par une cellule cancéreuse. Au cours du temps, cette cellule va produire un ensemble de cellules filles appelées tumeur. A chaque nouvelle division, il y a deux fois plus de cellules qu’avant, on a donc à faire à une croissance exponentielle. Le modèle exponentiel décrit bien le début de la progression de la tumeur qui augmente de plus en plus en plus vite, mais ce modèle s’avère inadapté à décrire à long terme la croissance d’une tumeur. En effet, contrairement au modèle exponentiel, une tumeur ne croit pas indéfiniment car sa croissance est influencée par plusieurs paramètres. La prolifération tumorale entraîne des défauts de vascularisation de la tumeur aboutissant notamment à une anoxie (privation d’oxygène) de la cellule ralentissant son cycle cellulaire et l’entraînant dans une phase de non prolifération voire de nécrose. Autrement dit, quand le nombre de cellules augmente, l’espace dans l’environnement local est de plus en plus réduit et ne suffit plus à alimenter les cellules, il survient donc un plateau lié à la nécrose de certaines cellules. Il faut donc trouver une fonction similaire à l’exponentielle dont la croissance doit être de plus en plus rapide jusqu’à un certain temps mais doit ensuite ralentir pour arriver à un stade où le nombre de cellules se stabilise. Le nombre maximal de cellules atteint est en moyenne de cellules (tumeur d’environ 1 kg). A ce stade, la maladie est souvent mortelle. On observe que le temps de doublement T d’une tumeur cancéreuse est sensiblement constant et dépend du type de cancer. Un des modèles le plus souvent utilisé pour décrire la croissance tumorale est dû à B. Gompertz. Le nombre de cellules en fonction du temps ( ![]() ![]()
A l’aide de ces informations, déterminer la valeur des constantes M et K. On admet désormais que ![]()
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