MHM programme pour régime cétogène
|
Groupe Hospitalier Necker Enfants-Malades - Saint Vincent de Paul
149 rue de Sèvres 75743 Paris Cedex 15
Service :
Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme (MHM)
Unité de Neuro-Métabolisme
|
|
Intitulé
Parcours d’éducation thérapeutique des enfants atteints de maladies héréditaires du métabolisme traitées par un régime cétogène (déficit en PDH, déficit en GLUT-1 et cytopathie mitochondriale).
L’équipe
Nom
|
Adresse professionnelle
|
Fonction
|
Organisme d’appartenance
|
Formation en ETP
|
Années d’exp. en ETP
|
Attestation
|
Coordonnateur(s) du programme
|
Pascale de Lonlay
|
Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme (CMR MaMEA), Necker
|
Chef de service, PUPH,
Coordonnateur du Centre de Référence
|
APHP
|
|
10
|
|
Vassili Valayannopoulos
|
Centre de Référence des MHM, Necker
|
Praticien Hospitalier
|
APHP
|
|
7
|
|
Membres de l’équipe
|
|
Guy Touati
|
Centre de Référence des MHM, Necker
|
Praticien Hospitalier
|
APHP
|
|
15
|
|
Jean-Baptiste Arnoux
|
Centre de Référence des MHM, Necker
|
Praticien attaché
|
APHP
|
|
3
|
|
Florence Serceau
|
Unité de Neurométabolisme
|
Diététicienne
|
APHP
|
|
3
|
|
Claire Belloche
|
Unité de Neurométabolisme
|
Diététicienne
|
APHP
|
|
2
|
|
Infirmières du service
|
Unité de Neurométabolisme
|
Infirmières
|
APHP
|
|
Entre 4 et 25
|
|
Valérie Barbier
|
Unité de Neurométabolisme
|
Psychologue
|
APHP
|
|
12
|
|
Manuella Bayard
|
Unité de Neurométabolisme
|
Educatrice de jeunes enfants
|
APHP
|
|
10
|
|
Brigitte Vinel
|
Unité de Neurométabolisme
|
Institutrice spécialisée
|
APHP
|
|
8
|
|
Infirmières : Cadres : Cécile Ranvier, Myriam Faivre
Infirmières : Bernadette Degardin, Annabelle Voltine, Céline Lample, Céline Delavaud, Virginie Lestrat, Claudia Perreira, Valérie Bourc’His, Nadia Dalmat, Joëlle Verne, Astrid Collinet, Carole Commenge, Angélique Deletombe, Candice Belony.
Le programme
Membres de l’équipe
Fournir, en annexe, pour chaque membre de l’équipe, ces mêmes informations ainsi que, pour le(s) membre(s) de l’équipe ayant des compétences en éducation thérapeutique, la photocopie du ou des documents en attestant.
L’équipe comporte-t-elle un ou plusieurs patients intervenant dans la mise en œuvre du programme ?
Oui Non
Structure(s) accueillant le programme :
Nom : Unité de Neuro-Métabolisme
Adresse : Hôpital Necker 149 rue de Sèvres 75743 Paris
Statut juridique : APHP
Horaires d’ouverture : permanent
Si le programme comporte plus d’une structure d’accueil, fournir en annexe, pour chaque structure, ces mêmes informations.
Si le programme concerne plus d’une région, fournir en annexe, pour chaque région, l’ensemble des informations relatives à la rubrique « l’équipe ».
Le programme
Intitulé :
Parcours d’éducation thérapeutique des enfants atteints de maladies héréditaires du métabolisme (MHM) traitées par un régime cétogène (déficit en PDH, déficit en GLUT-1 et cytopathie mitochondriale). Il s’agit des maladies héréditaires du métabolisme qui résultent à une production énergétique insuffisante qui impacte directement le fonctionnement cérébral et de ce fait s’accompagnent de diverses manifestations neurologiques : retard psychomoteur, épilepsie, mouvements anormaux (dystoniques), déséquilibre (ataxie) à la marche, malaises.
Offre initiale : Education thérapeutique initiale des enfants atteints de MHM traitées par un régime cétogène et de leurs parents au moment du diagnostic
Offres de suivi :
Suivi éducatif individuel des enfants atteints de MHM traitées par un régime cétogène et de leurs parents tout au long de leur parcours de soins
Offres de reprise de l’éducation thérapeutique des enfants de maladies héréditaires du métabolisme (MHM) traitées par un régime cétogène et de leurs parents
En cas de difficultés dans l’apprentissage au cours de l’offre initiale - Remotivation – Changement de traitement – Complications évolutives de la maladie
S’agit-il d’un programme opérationnel avant la promulgation de la loi du 21 juillet 2009 portant réforme de l’hôpital et relative aux patients, à la santé et aux territoires ? Oui Non
Si oui, depuis quelle année ? 1986
S’agit-il d’un programme opérationnel après la publication de la loi du 21 juillet 2009 ?
Oui Non
Pour les programmes dont le coordonnateur est un médecin ou un autre professionnel de santé :
Le programme a-t-il été co-construit avec une association de patients agréée au titre de l’article L. 1114-1 du code de la santé publique ?
Oui Non
Si oui, avec quelle association ?
Cette association participe-t-elle au déroulement du programme ?
Oui Non
Pour les programmes dont le coordonnateur est un membre d’une association de patients agréée au titre de l’article L. 1114-1 du code de la santé publique :
Le programme a-t-il été co-construit avec une équipe médicale ?
Oui Non
Si oui, avec quelle équipe ?
Cette équipe médicale participera-t-elle au déroulement du programme ?
Oui Non
A quel(s) problème(s) de santé le programme s’adresse-t-il :
Au moins une des 30 affections de longue durée exonérant du ticket modérateur (ALD 30), l’asthme ou une ou plusieurs maladies rares : Maladies héréditaires du métabolisme : ALD 17
Une priorité régionale. Préciser : L’unité de Métabolisme a été labélisée Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme pour la région Ile-de-France depuis 2004.
Autre. Préciser : ........................................................................
Si possible, quelle est l’estimation du nombre de bénéficiaires potentiels du programme : 35 patients (9 PDH, 6 GLUT-1, 20 cytopathies mitochondriales)
Le programme d’éducation thérapeutique est-il couplé avec une action d’accompagnement au sens de l’article L. 1161-3 ?
Oui Non
Joindre en annexe une description du programme en deux pages maximum
La coordination
Décrire succinctement quelles modalités de coordination et d’information entre les intervenants au sein du programme sont envisagées.
Pour les programmes réalisés en hospitalisation (éducation initiale – reprises) :
Au sein de l’équipe, les informations relatives aux patients sont mises en commun et partagées au cours de 3 réunions hebdomadaires le lundi, le mercredi et la réunion de l’équipe pluridisciplinaire le jeudi matin.
A l’issue des entretiens de diagnostic éducatif une synthèse est réalisée lors d’une réunion de l’équipe. Une synthèse écrite du diagnostic éducatif et des objectifs personnalisés est jointe au dossier d’éducation.
Une réunion de synthèse avec l’ensemble de l’équipe soignante a lieu en fin d’hospitalisation. Une synthèse écrite des compétences acquises par l’enfant et ses parents est intégrée au dossier d’éducation et est transmise au médecin traitant et au médecin hospitalier de proximité qui prendra en charge l’enfant en cas de nécessité.
Pour le programme de suivi régulier :
Les consultations sont réalisées en binôme médecin-diététicienne. Un compte-rendu écrit est intégré au dossier médical et au dossier d’éducation.
Décrire succinctement quelles modalités de coordination et d’information avec les autres intervenants du parcours de soins du patient, notamment son médecin traitant, sont prévues.
Avec l’accord du patient et de ses parents, le médecin traitant (pédiatre ou généraliste) qui suit l’enfant et les autres intervenants du parcours de soins notamment l’infirmière et/ou le médecin scolaire, l’infirmière à domicile (infirmière libérale ou HAD) le cas échéant, les autres médecins correspondants, sont informés des étapes du parcours d’éducation par un courrier précisant les modalités du programme individualisé, les synthèses de diagnostic éducatif et des acquisitions de compétences par l’enfant et ses parents lors des différentes étapes du parcours éducatif : à l’issue du programme initial lors de la découverte de la maladie, lors de l’évaluation annuelle, à l’issue des programmes de reprise de l’éducation.
Des contacts téléphoniques sont pris si nécessaire toujours en accord avec l’enfant et sa famille. Ce programme est réalisé par les diététiciennes impliquées au programme et donne lieu à un document de synthèse joint au dossier d’éducation et transmis au pédiatre-métabolicien qui suit l’enfant.
L’éthique, la confidentialité et la déontologie
Joindre en annexe une copie des documents d’information et de consentement du patient lors de son entrée dans le programme.
Décrire succinctement selon quelles modalités la confidentialité des données (y compris informatisées, le cas échéant) concernant le patient est assurée et selon quelles modalités son consentement pour l’entrée dans le programme et son consentement pour la transmission des données le concernant seront recueillis.
Les patients et leurs familles sont informés des modalités des programmes du parcours d’éducation au moment de l’hospitalisation par un membre de l’équipe ou par le pédiatre-métabolicien qui suit l’enfant en consultation. Ils sont informés des bénéfices qu’ils peuvent en tirer et de leur possibilité de sortir du programme à tout moment et sans préjudice d’aucune nature. Un document d’information présentant les programmes est donné aux enfants et à leurs parents par un membre de l’équipe lors des hospitalisations ou par le pédiatre-métabolicien du service qui suit l’enfant en consultation.
A leur entrée dans chaque programme, le consentement écrit du patient et de ses parents est recueilli.
Le patient est également informé que les informations qu’il partage avec le soignant pendant les séances d’éducation ne seront transmises aux professionnels concernés par le programme qu’avec son accord dans le but d’améliorer sa prise en charge globale.
Les intervenants veillent à respecter la confidentialité des échanges lors des entretiens et des séances d’éducation qui ont lieu dans un bureau ou une salle d’éducation.
Le cas échéant, l’exploitation des données individuelles donnera-t-elle lieu à une demande d’autorisation auprès de la CNIL ?
Oui Non
Joindre en annexe une copie de charte d’engagement de confidentialité que devront signer les intervenants.
Joindre en annexe une copie de la charte de déontologie qui sera conclue entre les intervenants.
L’évaluation du programme
Décrire succinctement selon quelles modalités et sur quel(s) critère(s) sera réalisée l’auto-évaluation annuelle du programme.
Pour tous les programmes : auto-évaluation annuelle de l’activité globale et du déroulement de chaque programme
activité globale : file active et son évolution, nombre de séances réalisées par type (individuelle), nombre de perdus de vue. Il est envisagé prochainement d’organiser des séances d’éducation collectives ce qui n’avait pas été réalisé jusqu’à récemment compte tenu des faibles effectifs et des inégalités d’âge des patients
déroulement des programmes :
satisfaction des bénéficiaires des programmes, des membres de l’équipe et des intervenants du parcours de soins
La saisie des données d’évaluation est effectuée par les intervenants du programme, l’analyse est effectuée par le coordonateur qui présente les résultats au cours d’une réunion annuelle de l’équipe éducative, discussion pour améliorer le contenu et le déroulement de ces programmes.
Décrire succinctement selon quelles modalités et sur quel(s) critère(s) sera réalisée l’évaluation quadriennale du programme.
1/ Reprise des rapports des évaluations annuelles depuis l’autorisation des programmes et les actions d’amélioration qui ont été menées : activités, déroulement des programmes, pratiques professionnelles.
2/ Evaluation des effets des programmes :
Evaluation de la tolérance du régime, de l’absence d’effets secondaires notables raison majeur de non-compliance
Evaluation de paramètres biologiques témoins de la bonne pratique du régime (niveau de cétose, diminution de l’acidose lactique témoin du dysfonctionnement énergétique cellulaire) et de la bonne tolérance nutritionnelle (bilan lipidique, hépatique).
Ce que les patients ont appris sur leur maladie, les principes du traitement, le raisonnement clinique, la prise de décision
Ce que les patients ont acquis en termes de compétences au regard de leur programme personnalisé
Ce que les patients ont pu mettre réellement en application dans leur vie quotidienne
Ce qui a changé dans l’état de santé des patients : amélioration de l’état neurologique, limitation des symptomes liés à la carence énergétique ( malaises, crises d’épilepsie, mouvements anormaux, ataxie)
Ce qui a changé ou évolué dans la vie quotidienne des patients : impact de la maladie sur leur qualité de vie.
La transparence
Lister les éventuelles sources de financement du programme en précisant, pour chaque source, le montant du financement.
Les programmes ont été élaborés et mis en œuvre sans influence des opinions ou des intérêts des industriels du médicament, ou des dispositifs médicaux ou des technologies de l’information.
Ressources mobilisées pour dispenser l’ETP :
Locaux :
dans le service : bureau des diététiciennes formatrices, salle d’éducation commune du 2ème étage (cuisine diététique), bureaux des intervenants, postes de soins infirmiers
documents de communication : un document rappelant les principes du régime cétogène ainsi que la proposition de régime est remis à chaque patient à sa sortie
ressources humaines (équivalent temps plein) : 1 ETP médecin (4 médecins), 1.75 ETP diététiciennes (2 diététiciennes), 2 ETP infirmières (15 infirmières), 0,5 ETP psychologue, 0,3 ETP institutrice, 0,2 ETP éducatrice.
saisie et analyse des données d’évaluation : diététiciennes, médecin coordonnateur
formation des soignants à l’ETP : participation à des séminaires axés autour du régime cétogène, échanges entre équipes pratiquant ce type de régime sous l’égide de la Société Française des Erreurs Innées du Métabolisme (SFEIM), de la société française de Pédiatrie (SFP), de la Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM)
Sources de financement :
Activités ambulatoires : MIG éducation thérapeutique
Activités en hospitalisation : budget de l’unité de Neuro-Métabolisme et du CMR MaMEA
Description du PROGRAMME
Intitulé
Parcours d’éducation thérapeutique des enfants atteints de maladies héréditaires du métabolisme (MHM) traitées par un régime cétogène.
Offre initiale : Education thérapeutique initiale des enfants atteints de maladies héréditaires du métabolisme (MHM) traitées par un régime cétogène et de leurs parents au moment du diagnostic (maladies à déficit énergétique cérébral : déficit en PDH, déficit en GLUT-1, cytopathies mitochondriales)
Offres de suivi : Suivi éducatif des enfants atteints de maladies héréditaires du métabolisme (MHM) traitées par un régime cétogène et de leurs parents tout au long de leur parcours de soins
Offres de reprise de l’éducation thérapeutique des enfants atteints de maladies héréditaires du métabolisme (MHM) traitées par un régime cétogène et de leurs parents :
en cas de difficultés dans l’apprentissage au cours de l’offre initiale
en cas de non amélioration voire aggravation des symptômes cliniques
en l’absence de modification des paramètres biologiques comme attendu (absence de cétose satisfaisante, persistance d’acidose lactique)
|
| |
