Prévention de l’hémorragie et de ses conséquences avant l’accouchement La patiente doit disposer à l’entrée en salle de naissance





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CHU MARTINIQUE – MFME

Service Gynécologie Obstétrique

Ref : : Recommandations pour la pratique clinique élaborées par le CNGOF 2014

HEMORRAGIE DU POST PARTUM (HPP)


Créé le : 30/12/2014

Version du : 10/01/2015

Rédacteur : JL VOLUMENIE

Vérificateurs : B SCHAUB

Approbateurs : B. VOLUMENIE


  1. Définition et prévalence :




  • Pertes sanguines > 500 ml pour un accouchement quelle que soit la voie.

    • Seuil d’intervention peut être plus élevé en cas de césarienne car les 500 ml sont atteints plus fréquemment

    • Conséquences d’une perte de 500 ml identique qu’elle soit par voie basse ou haute

  • Pertes sanguines > 1000 ml = HPP sévère

  • 5 à 10% des accouchements selon méthode de recueil des accouchements

    • HPP > 1000 ml ≈ 2%,

    • HPP nécessitant une transfusion ≈ 0,4%

  • 1ère cause de mortalité maternelle obstétricale en France (16% des décès), en 

    •  de la mortalité sur atonie,

    •  sur anomalies d’insertion placentaire

  • Responsables d’un tiers des admissions maternelles en réanimation en péri-partum

  • Incidence des hystérectomies d’hémostase de 5/10000 accouchements (1/2000)

  • 80% des décès seraient évitables et la prise en charge précoce et adéquate est un facteur important
  1. Situations à risque :


Il existe des populations à risque :

  • surdistension utérine (grossesses multiples, macrosomie, hydramnios)

  • myomes multiples

  • troubles constitutifs ou acquis de l’hémostase (thrombopénie, Willebrand…)

  • hématome rétroplacentaire, placenta praevia ou accreta

  • chorioamniotite, travail long.

  • obésité maternelle (discuté)

  • antécédent d’hémorragie du post-partum (RR x 3 après un antécédent, x 5 après 2 antécédents)

  • utilisation du Syntocinon pendant le travail

Cependant, 2/3 des hémorragies notamment par atonie utérine surviennent sans facteur de risque clairement identifié.
  1. Prévention de l’hémorragie et de ses conséquences avant l’accouchement

La patiente doit disposer à l’entrée en salle de naissance :


  • D’une carte de groupe sanguin valide avec deux déterminations

  • Les agglutinines irrégulières ont dû être recherchées en début de grossesse, au 6ème et 8ème mois si antécédents transfusionnels chez patientes Rh+, mensuellement jusqu’au 6ème mois chez les patientes Rh- (avant Rhophylac). La RAI datant de moins de trois jours est souhaitable avant l’accouchement.

  • Un dosage de l’hémoglobine au 6ème mois, voire en début de grossesse en cas de situation de carence

  • Le bilan d’hémostase n’est pas systématiquement obligatoire en fin de grossesse chez les patientes n’ayant pas d’antécédents familiaux ou personnels de troubles de l’hémostase (recommandations SFAR 2012) (à revoir avec anesthésistes mais c’est ce qui est recommandé !)

  • Le dosage des plaquettes est recommandé au 6ème mois (dépistage du PTI et thrombopénies gestationnelles)

    • Si un bilan semble nécessaire sur les données de l’interrogatoire, il doit comporter TP, TCK, fibrine et plaquettes. Ce bilan ne met pas en évidence tous les troubles de l’hémostase. En cas de normalité avec un interrogatoire évocateur, la patiente doit être orientée vers un spécialiste de l’hémostase


La supplémentation martiale systématique n’est pas utile chez la femme enceinte en l’absence

d’anémie ferriprive (anémie + ferritine < 15 µg/l). La supplémentation est en revanche souhaitable

en cas d’anémie (Hb < 11 g/dl au 1er et 3ème trimestre ou < 10,5 g/dl au 2ème trimestre). Les doses sont

de 50 à 200 mg de fer élément par jour + acide folique. L’administration discontinue (un jour sur

deux) semble améliorer la tolérance digestive.
Le traitement martial intraveineux est réservé aux anémies FERRIPRIVES pour lesquelles la

substitution orale est mal tolérée ou non observée, ou lorsque qu’une correction rapide est

souhaitée. Les risques allergiques sont potentiellement graves et en font exclure les patientes

asthmatiques et proscrire l’usage en extra-hospitalier.
La transfusion anténatale n’est justifiée qu’en cas d’anémie sévère (Hb < 7 g/dl) mal tolérée ou

consécutive à un saignement aigü.
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